O retinoblastoma é um tipo de câncer ocular que afeta principalmente crianças. Ele se origina nas células da retina, sendo a camada interna do olho responsável pela visão. A maioria dos casos ocorre em crianças com menos de 5 anos e pode ser hereditário ou esporádico, ou seja, sem causa conhecida.

O principal sinal de alerta para o retinoblastoma é o reflexo branco nos olhos, que pode ser notado em fotografias com flash. Esse reflexo, também conhecido como leucocoria, ocorre devido à presença de um tumor na retina que reflete a luz de forma diferente do normal. Outros sinais incluem desvio ocular, vermelhidão e inchaço dos olhos, além de visão dupla ou perda de visão.

O diagnóstico do retinoblastoma é feito por meio de exames oftalmológicos, como o mapeamento de retina e a ultrassonografia ocular. Caso o câncer seja detectado, o tratamento pode incluir quimioterapia, radioterapia, cirurgia ou uma combinação desses métodos. A escolha do tratamento depende do estágio do câncer, do tamanho e da localização do tumor, bem como da idade da criança e de outras condições médicas.

Felizmente, o retinoblastoma é tratável e muitas crianças com essa doença podem ser curadas. No entanto, o tratamento pode ser difícil e pode levar a alguns efeitos colaterais, como perda de visão, catarata e problemas de crescimento. Por isso, é importante que os pais estejam cientes dos sinais de alerta e levem seus filhos para exames oftalmológicos regulares.

Além disso, a detecção precoce do retinoblastoma pode fazer toda a diferença no prognóstico e na qualidade de vida da criança afetada. Por isso, é fundamental que os pais estejam atentos aos sinais e levem seus filhos para exames oftalmológicos regularmente, especialmente se houver histórico familiar da doença.

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